受山東省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心的委派，GMP認證現(xiàn)場檢查組對我公司普通類車間和新建頭孢類車間片劑、膠囊劑、顆粒劑、干混懸劑（均含頭孢菌素類）進行了全面的檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查和審核批準，山東省食品藥品監(jiān)督管理局認為我公司符合《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）》，于2018年4月23日發(fā)放《藥品GMP證書》。

      公司領導牽頭組織協(xié)調，參與認證的各部門嚴格按照GMP認證工作計劃要求，齊心協(xié)力、搶時間、趕進度，緊張而有序地進行GMP認證準備工作。此次公司GMP認證順利通過，是公司全體員工團結一致、共同努力的結果，充分展現(xiàn)了新達制藥是一支敢打敢拼、充滿朝氣的隊伍。新達制藥將以本次藥品GMP認證為契機，進一步提升GMP管理水平，加快企業(yè)發(fā)展，保證藥品質量，為人類健康事業(yè)貢獻更多“新達智造”。